SYMPAGESIC 500 MG/ML + 4 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, PIGS AND DOGS
SYMPAGESIC 500 MG/ML + 4 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, PIGS AND DOGS
Εγκεκριμένο
- Metamizole sodium monohydrate
- Hyoscine butylbromide
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
SYMPAGESIC 500 MG/ML + 4 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, PIGS AND DOGS
Sympagesic, 500 mg/mL + 4 mg/mL, otopina za injekciju, za konje, goveda, svinje i pse
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
-
Σκύλος
-
Άλογο
-
Φορβάδα
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal28Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal15Ημέρα
-
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal18Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal15Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal15Ημέρα
-
-
Φορβάδα
-
Γάλαno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QA03DB04
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Dechra Regulatory B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Genera d.d.
Αρμόδια αρχή:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Αριθμός έγκρισης:
- UP/I-322-05/19-01/249
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- FR/V/0354/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
-
Κύπρος
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Κροατικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 4/04/2022