Veterinary Medicines

AquaVac Relera Concentrate for Dip Suspension or Suspension for Injection for Rainbow Trout

Δεν εξουσιοδοτήθηκε
  • Yersinia ruckeri, serotype O1, strain Hagerman, Inactivated
  • Yersinia ruckeri, biotype 2, strain EX5, Inactivated
Download as PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
AquaVac Relera Concentrate for Dip Suspension or Suspension for Injection for Rainbow Trout
Aquavac relera, Koncentrát suspenze pro koupel nebo suspenze pro injekci
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
Οδός χορήγησης:
  • Εμβάπτιση
  • Ενδοπεριτοναϊκή χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Πυκνό διάλυμα εναιωρήμάτος για παρασκευή εναιωρήμάτος προς εμβάπτιση
Withdrawal period by route of administration:
  • Εμβάπτιση
    • Trout - Golden/Rainbow/Redband/Steelhead
      • Κρέας
        0
        degree day
  • Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
    • Trout - Golden/Rainbow/Redband/Steelhead
      • Κρέας
        0
        degree day
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QI10BB03
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
  • Φαρμακευτικό προϊόν για το οποίο απαιτείται ιατρική συνταγή
Καθεστώς άδειας:
  • Παραδόθηκε
Authorised in:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • VMD
Αρμόδια αρχή:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Αριθμός άδειας:
  • 97/067/09-C
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • ES/V/0309/001

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 25/10/2022
Κατεβάστε
English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/04/2023
Κατεβάστε

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 25/10/2022
Κατεβάστε

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 25/10/2022
Κατεβάστε
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.