K-FLOR 100 mg/ml Solution for use in drinking water for pigs
  • Florfenikols
  • Έγκυρη
Authorised in these countries:
  • Poland
Export to PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
K-FLOR 100 mg/ml Solution for use in drinking water for pigs
K-FLOR 100 mg/ml solutie pentru utilizare in apa de baut pentru porcine
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    12064.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    milligram(s)/millilitre
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QJ01BA90
Αριθμός άδειας:
  • 190069
Αριθμός ταυτοποίησης προϊόντος:
  • 678b42c4-52ed-4de1-a175-998bca89f90f
Αριθμός μόνιμης ταυτοποίησης:
  • 600000015452

Λεπτομέρειες προϊόντος

Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Διάλυμα για χορήγηση με πόσιμο νερό
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water use
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        5
        Βδομάδα

Διαθεσιμότητα

Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Source wholesaler:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Destination wholesaler:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.

Λεπτομερή στοιχεία έγκρισης

Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Τύπος διαδικασίας έγκρισης:
Αριθμός διαδικασίας:
  • PL/V/0103/001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Χώρα αδειοδότησης:
Αρμόδια αρχή:
  • ICBMV
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Χορηγηθείσα άδεια κυκλοφορίας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Αναγνωριστικός κωδικός φαρμάκου αναφοράς:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Αναγνωριστικός κωδικός φαρμάκου προέλευσης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.

Πρόσθετες πληροφορίες

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
Package Leaflet and Labelling (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."