Enroxil 100 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai vistām un tītariem
Enroxil 100 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai vistām un tītariem
Εγκεκριμένο
- Enrofloxacin
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Enroxil 100 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai vistām un tītariem
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Ορνιθα
-
Ινδοόρνιθα
Οδός χορήγησης:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Πόσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
-
Ορνιθα
-
Meat and offal7ΗμέραNav reģistrēts lietošanai dējējputniem, kuru olas izmanto cilvēka uzturā. Nelietot nomaiņas dējējputniem 14 dienu laikā pirms dēšanas uzsākšanas.
-
-
Ινδοόρνιθα
-
Meat and offal13ΗμέραNav reģistrēts lietošanai dējējputniem, kuru olas izmanto cilvēka uzturā. Nelietot nomaiņas dējējputniem 14 dienu laikā pirms dēšanas uzsākšanas.
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01MA90
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Latvia
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Αρμόδια αρχή:
- Food And Veterinary Service
Αριθμός έγκρισης:
- V/NRP/96/0301
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Λετονικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 2/02/2026
