Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

Fatrovax RHD (--) - Suspension for injection

Authorised
  • Rabbit haemorrhagic disease virus VP1A
  • Rabbit haemorrhagic disease virus 2 VP1AB

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Fatrovax RHD (--) - Suspension for injection
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Κουνέλι
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    Presentation_strength:≥1 RP Index:2
  • Διατίθεται μόνο σε English
    Presentation_strength:≥1 RP Index:3
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Κουνέλι
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QI08AA01
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
  • Austria
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Croatia
  • Czechia
  • Denmark
  • Estonia
  • Finland
  • France
  • Germany
  • Greece
  • Hungary
  • Iceland
  • Ireland
  • Italy
  • Latvia
  • Liechtenstein
  • Lithuania
  • Luxembourg
  • Malta
  • Netherlands
  • Norway
  • Poland
  • Portugal
  • Romania
  • Slovakia
  • Slovenia
  • Spain
  • Sweden
  • United Kingdom (Northern Ireland)
  • Κύπρος
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Fatro S.p.A
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Fatro S.p.A.
Αρμόδια αρχή:
  • European Commission
Αριθμός άδειας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/11/2022
Κατεβάστε
Bulgarian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/11/2022
Croatian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/11/2022
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/11/2022
Danish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/11/2022
Dutch (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/11/2022
English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/11/2022
Estonian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/11/2022
Finnish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/11/2022
French (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/11/2022
German (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/11/2022
Hungarian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/11/2022
Icelandic (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/11/2022
Italian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/11/2022
Latvian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/11/2022
Lithuanian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/11/2022
Maltese (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/11/2022
Norwegian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/11/2022
Polish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/11/2022
Portuguese (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/11/2022
Romanian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/11/2022
Slovak (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/11/2022
Slovenian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/11/2022
Spanish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/11/2022
Swedish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/11/2022

ema-puar-fatrovax-rhd-v-5301-par-en.pdf

English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 14/03/2023
Κατεβάστε
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."