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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/en/600000032287
Zugelassen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION/ USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS
Cevac IBird liofilizāts suspensijas pagatavošanai vistām
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Legehenne
  • Huhn, zur Fleischproduktion
Art der Anwendung:
  • okulonasale Anwendung
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.80
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • okulonasale Anwendung
    • Legehenne
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
  • zum Einnehmen
    • Legehenne
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD07
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Lettland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd
Zuständige Behörde:
  • Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • V/DCP/13/0031
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0245/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/04/2025
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lettisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/04/2025
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