Viðurkennt

Product identification

Heiti lyfs:
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
Cevac IBird liofilizāts suspensijas pagatavošanai vistām
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hænsn (holdakjúklingur)
  • Hænsn (varphæna)
  • Hænsn (til undaneldis)
Íkomuleið:
  • Til notkunar í augu og nef
  • Til inntöku

Product details

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    2.80
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað duft fyrir dreifu í augu og nasir/til notkunar í drykkjarvatn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í augu og nef
    • Hænsn (holdakjúklingur)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Hænsn (varphæna)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Hænsn (til undaneldis)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
  • Til inntöku
    • Hænsn (varphæna)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Hænsn (til undaneldis)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI01AD07
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Lettland
Áletrun:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Ábyrgt yfirvald:
  • Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
  • V/DCP/13/0031
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Frakkland
Númer verkferlis:
  • FR/V/0245/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Malta
  • Holland
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)

Documents

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Latvian (PDF)
Birt á: 23/03/2023
Download
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000032287