Autorizzato

Product identification

Denominazione del medicinale:
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
Cevac IBird liofilizāts suspensijas pagatavošanai vistām
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Pollo (pollo da carne)
  • Pollo (gallina ovaiola)
  • Pollo (pollo da riproduzione)
Via di somministrazione:
  • Per uso oculonasale
  • Uso orale

Product details

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.80
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per sospensione oculonasale/per uso in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
  • Per uso oculonasale
    • Pollo (pollo da carne)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
  • Uso orale
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD07
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Lettonia
Descrizione della confezione:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autorità responsabile:
  • Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • V/DCP/13/0031
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0245/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Malta
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

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Latvian (PDF)
Pubblicato su: 23/03/2023
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000032287