Produktidentifikation
Arzneimittel:
E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
E-SELENSOL 70/1 mg/ml, injekcinė emulsija galvijams, avims ir kiaulėms
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
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Rind
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Fleisch und Innereien14TagNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
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Schwein
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Fleisch und Innereien14Tag
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Schaf
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Fleisch und Innereien30TagNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
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subkutane Anwendung
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Rind
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Fleisch und Innereien14TagNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
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Schwein
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Fleisch und Innereien14Tag
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Schaf
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Fleisch und Innereien30TagNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA12CE99
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Verfügbar in:
-
Litauen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Labiana Life Sciences S.A.
Zulassungsnummer:
- LT/2/21/2656/001-002
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Ungarn
Verfahrensnummer:
- HU/V/0143/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Kroatien
-
Zypern
-
Estland
-
Griechenland
-
Lettland
-
Litauen
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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litauisch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/01/2026