Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Svín
-
Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Lyfjaform:
-
Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur14dagarNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur14dagar
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur30dagarNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur14dagarNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur14dagar
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur30dagarNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QA12CE99
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Fáanlegt í:
-
Litáen
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
- Aðeins fáanlegt í enska
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Labiana Life Sciences S.A.
Markaðsleyfisnúmer:
- LT/2/21/2656/001-002
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Ungverjaland
Ferilsnúmer:
- HU/V/0143/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Króatía
-
Kýpur
-
Eistland
-
Grikkland
-
Lettland
-
Litáen
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.