Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
E-SELENSOL 70/1 mg/ml, injekcinė emulsija galvijams, avims ir kiaulėms
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
Ovino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
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bovini
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carni e frattaglie14giornoNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
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Suino
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carni e frattaglie14giorno
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Ovino
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carni e frattaglie30giornoNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
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Uso sottocutaneo
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bovini
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carni e frattaglie14giornoNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
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Suino
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carni e frattaglie14giorno
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Ovino
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carni e frattaglie30giornoNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
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-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA12CE99
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Disponibile in:
-
Lituania
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Labiana Life Sciences S.A.
Numero di autorizzazione:
- LT/2/21/2656/001-002
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Ungheria
Numero di procedura:
- HU/V/0143/001
Stati membri interessati:
-
Croazia
-
Cipro
-
Estonia
-
Grecia
-
Lettonia
-
Lituania
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Documenti
File combinato di tutti i documenti
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Lithuanian (PDF)
Pubblicato il: 2/01/2026