eSHa gdex, 66 mg/ml concentraat voor oplossing voor behandeling van siervissen
eSHa gdex, 66 mg/ml concentraat voor oplossing voor behandeling van siervissen
Zugelassen
- Praziquantel
Produktidentifikation
Arzneimittel:
eSHa gdex, 66 mg/ml concentraat voor oplossing voor behandeling van siervissen
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Zierfisch
Art der Anwendung:
-
Anwendung im Wasser
-
zum Eingeben über das Futter
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch66.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur Behandlung von Fischen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Niederlande
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
Zulassungsinhaber:
- Sea Horse IPC B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Sea Horse IPC B.V.
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- RSG NL 134572
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Package Leaflet and Labelling
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/06/2026