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BUPROXAN MULTIDOSE 0.3 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS, CATS AND HORSES

Zugelassen
  • Buprenorphine hydrochloride

Produktidentifikation

Arzneimittel:
BUPROXAN MULTIDOSE 0.3 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS, CATS AND HORSES
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
  • Katze
  • Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN02AE01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Zypern
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Alfasan Nederland B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Alfasan Nederland B.V.
Zuständige Behörde:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Zulassungsnummer:
  • CY01042V
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0520/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
Generic of:

Dokumente

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Veröffentlicht am: 14/05/2026