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Alpha Ject Moritella, emulsion for injection for atlantic salmon

Zugelassen
  • Moritella viscosa, strain AL 21355, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Alpha Ject Moritella, emulsion for injection for atlantic salmon
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • intraperitoneale Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    14.60
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.03
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intraperitoneale Anwendung
    • Atlantic salmon
      • Alle Zielgewebe
        0
        degree day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI10AB03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Island
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Pharmaq AS
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Pharmaq AS
Zuständige Behörde:
  • Icelandic Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • IS/2/26/003/01
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Norwegen
Verfahrensnummer:
  • NO/V/0020/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Island

Dokumente

Etikettierung

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isländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/02/2026
Updated on: 14/03/2026
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Packungsbeilage

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isländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/08/2026
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/02/2026
Updated on: 14/03/2026
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 11/02/2026
Updated on: 26/08/2026
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Veröffentlicht am: 3/08/2026
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