CADOREX 100 mg/ml SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR PIGS AND CHICKENS
CADOREX 100 mg/ml SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR PIGS AND CHICKENS
Zugelassen
- Florfenicol
Produktidentifikation
Arzneimittel:
CADOREX 100 mg/ml SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR PIGS AND CHICKENS
Cadorex, 100mg/ml, Roztok pro podání v pitné vodě
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien20Tag
-
-
Huhn
-
Eierno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption.
-
Fleisch und Innereien8Tag
-
Eierno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption.
-
Fleisch und Innereien8Tag
-
-
Huhn
-
Eierno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption.
-
Fleisch und Innereien8Tag
-
Eierno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption.
-
Fleisch und Innereien8Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01BA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Tschechische Republik
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Industrial Veterinaria S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Industrial Veterinaria S.A.
- aniMedica GmbH
- aniMedica Herstellungs GmbH
- Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 96/010/26-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0445/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Tschechische Republik
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Italien
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 19/02/2026
tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/02/2026
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 19/02/2026
tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/02/2026
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 4/02/2026
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