Robexera 20 mg/ml solution for injection for cats and dogs

Zugelassen

Robenacoxib

Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:

Robexera 20 mg/ml solution for injection for cats and dogs

Robexera vet 20 mg/ml injektionsvätska, lösning för katter och hundar

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Hund
Katze

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

20.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QM01AH91

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Schweden

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch französisch italienisch lettisch litauisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Zulassungsdatum:

17/10/2025

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

TAD Pharma GmbH
KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Zuständige Behörde:

Swedish Medical Products Agency

Zulassungsnummer:

67038

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

17/10/2025

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0627/001/DC

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Bulgarien
Kroatien
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
Deutschland
Ungarn
Italien
Lettland
Litauen
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian