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Avishield IB QX Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur okulonasalen Anwendung / zur Verabreichung über das Trinkwasser für Hühner

Zugelassen
  • Infectious bronchitis virus, type QX, strain 1285, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Avishield IB QX Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur okulonasalen Anwendung / zur Verabreichung über das Trinkwasser für Hühner
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • okulonasale Anwendung
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    3.70
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • okulonasale Anwendung
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD07
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Genera d.d.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Genera d.d.
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • PEI.V.12214.01.1
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0429/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Kombinierte Datei aller Dokumente

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/08/2025
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/07/2025
Updated on: 13/03/2026
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Final PuAR - NLV0429001DC - Avishield IB QX.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/07/2025
Updated on: 13/03/2026
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