Dehispot, 30/7,5mg, Spot-on solution
Dehispot, 30/7,5mg, Spot-on solution
Zugelassen
- Praziquantel
- Emodepside
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Lösung zum Auftropfen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AA51
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Portugal
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zuständige Behörde:
- Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
- 1710/01/25DFVPT.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
- CZ/V/0195/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Ungarn
-
Lettland
-
Litauen
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Schweden
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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portugiesisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/09/2025
