Dehinexxa, 30/7,5mg, Spot-on solution
Dehinexxa, 30/7,5mg, Spot-on solution
Zugelassen
- Praziquantel
- Emodepside
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Lösung zum Auftropfen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AA51
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zuständige Behörde:
- European Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- 105841
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
- CZ/V/0194/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Dänemark
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Italien
-
Norwegen
-
Spanien
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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italienisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/11/2025
