Sulfequine 333 mg/g + 67 mg/g oral paste for horses
Sulfequine 333 mg/g + 67 mg/g oral paste for horses
Zugelassen
- Sulfadiazine
- Trimethoprim
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Paste zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien15TagFor a treatment period of up to 5 days
-
Fleisch und Innereien6monthFor a treatment period of more than 5 days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01EW10
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Lettland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
- Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- V/DCP/25/0047
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0428/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Slowakei
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
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lettisch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/08/2025
Public Assessment Report - Sulfequine - NL-V-0428-001-DC final.pdf
englisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 18/09/2025