Sulfequine 333 mg/g + 67 mg/g oral paste for horses

Zugelassen

Sulfadiazine
Trimethoprim

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Sulfequine 333 mg/g + 67 mg/g oral paste for horses

Sulfequine, 333+67mg/g, Perorální pasta

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Pferd

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

333.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)
Verfügbar nur in englisch

67.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Paste zum Einnehmen

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Einnehmen
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    15
    
    Tag
    
    For a treatment period of up to 5 days
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    month
    
    For a treatment period of more than 5 days

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01EW10

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Tschechische Republik

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch litauisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Zulassungsdatum:

6/10/2025

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Zuständige Behörde:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Zulassungsnummer:

96/044/25-C

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

6/10/2025

Referenzmitgliedstaat:

Niederlande

Verfahrensnummer:

NL/V/0428/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Norwegen
Polen
Portugal
Slowakei
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian