BioEquin FT suspension for injection for horses

Zugelassen

Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Brno/08, Inactivated
Clostridium tetani, toxoid
Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Limerick/2010, Inactivated

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

BioEquin FT suspension for injection for horses

BIOEQUIN FT SUSPENSION INYECTABLE PARA CABALLOS

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Pferd

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

5.00

log2 haemagglutination inhibiting unit(s)

/

1.00

Dose
Verfügbar nur in englisch

30.00

international unit(s)

/

1.00

Dose
Verfügbar nur in englisch

5.00

log2 haemagglutination inhibiting unit(s)

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Injektionssuspension

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Pferd
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI05AL01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Spanien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch

Zulassungsinhaber:

Bioveta a.s.

Zulassungsdatum:

17/06/2025

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Bioveta a.s.

Zuständige Behörde:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Zulassungsnummer:

4412 ESP

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

18/06/2025

Referenzmitgliedstaat:

Tschechische Republik

Verfahrensnummer:

CZ/V/0201/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Dänemark
Finnland
Frankreich
Deutschland
Irland
Italien
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian