Vimectanin DUO 50 mg/ml + 1 mg/ml oral suspension for sheep
Vimectanin DUO 50 mg/ml + 1 mg/ml oral suspension for sheep
Zugelassen
- Triclabendazole
- Ivermectin
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Suspension zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Schaf, Lamm
-
Fleisch und Innereien27Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP54AA51
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Frankreich
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Pharma VIM Kft.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Vim Spectrum S.R.L.
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/5490693 8/2024
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Ungarn
Verfahrensnummer:
- HU/V/0151/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Frankreich
-
Griechenland
-
Irland
-
Italien
-
Rumaenien
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Package Leaflet and Labelling
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/06/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 24/06/2025