PRIMUN SALMONELLA T Lyophilisat zur Verabreichung über das Trinkwasser für Hühner
PRIMUN SALMONELLA T Lyophilisat zur Verabreichung über das Trinkwasser für Hühner
Zugelassen
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain ST CAL 16 Str+/Rif+/Enr-, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
PRIMUN SALMONELLA T Lyophilisate for use in drinking water for chickens
PRIMUN SALMONELLA T Lyophilisat zur Verabreichung über das Trinkwasser für Hühner
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
- Verfügbar nur in spanisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch rumänisch finnisch Norwegian
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100000000.00/Colony forming unit1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Chicken (pullet for egg production, future layer)
-
Fleisch und Innereienno withdrawal period28 days after first and second vaccination and 14 days after third vaccination.
-
Eierno withdrawal periodDo not use in birds in lay and within 4 weeks before the start of the laying period.
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Future breeder pullet
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Fleisch und Innereienno withdrawal period28 days after first and second vaccination and 14 days after third vaccination.
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Eierno withdrawal periodDo not use in birds in lay and within 4 weeks before the start of the laying period.
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AE01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Calier S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Calier S.A.
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 842996
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0408/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Italien
-
Litauen
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Etikettierung
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 7/10/2025
Updated on: 20/10/2025
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
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Updated on: 20/10/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
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Updated on: 20/10/2025
