ButorVet 10 mg/ml Injektionslösung
ButorVet 10 mg/ml Injektionslösung
Zugelassen
- Butorphanol tartrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
BUTORVET 10 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
ButorVet 10 mg/ml solution injectable
ButorVet 10 mg/ml oplossing voor injectie
ButorVet 10 mg/ml Injektionslösung
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
-
Katze
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch14.58/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN02AF01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V664775
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0492/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Dänemark
-
Finnland
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Irland
-
Italien
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Portugal
-
Spanien
-
Schweden
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
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Etikettierung
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Packungsbeilage
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