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LYSVULPEN peroralna suspenzija za lisice

Zugelassen
  • Rabies virus, strain SAD Bern, Live

Produktidentifikation

Arzneimittel:
LYSVULPEN peroralna suspenzija za lisice
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Fuchs
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    180000000.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Suspension zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Fuchs
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07BD
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Slowenien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
  • NP/V/0192/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/02/2025

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 21/02/2025

Etikettierung

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