Cefenidex CA/DEX 2 mg/ml + 1 mg/ml eye drops, solution for dogs and cats

Zugelassen

Dexamethasone sodium phosphate
Chloramphenicol

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Cefenidex CA/DEX 2 mg/ml + 1 mg/ml eye drops, solution for dogs and cats

Cefenidex 2+1 mg/ml øjendråber, opløsning

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Hund
Katze

Art der Anwendung:

Anwendung am Auge

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

1.32

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

2.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Augentropfen, Lösung

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QS01CA01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Dänemark

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch französisch italienisch lettisch litauisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Zulassungsdatum:

11/09/2024

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Zuständige Behörde:

Danish Medicines Agency

Zulassungsnummer:

71510

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

11/09/2024

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0343/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Spanien
Schweden
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