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TRAUMEEL USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE

Zugelassen
  • ARNICA MONTANA D4
  • ATROPA BELLA-DONNA D4
  • BELLIS PERENNIS D4
  • CALENDULA OFFICINALIS D4
  • HAMAMELIS VIRGINIANA D4
  • HYPERICUM PERFORATUM D4
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM D5
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D 8
  • MATRICARIA RECUTITA D5
  • ECHINACEA D4
  • ECHINACEA PURPUREA E PLANTA TOTA D4
  • HEPAR SULFURIS D6
  • ACONITUM NAPELLUS D4
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
TRAUMEEL USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • periartikuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    30.00
    milligram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
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  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    25.00
    milligram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    25.00
    milligram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    60.00
    milligram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Spanien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Heel Espana S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 2616 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 13/09/2024
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 13/09/2024
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