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TRAUMEEL USO VETERINARIO COMPRIMIDOS

Zugelassen
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM D3
  • ACONITUM NAPELLUS D3
  • ARNICA MONTANA D3
  • ATROPA BELLA-DONNA D4
  • Bellis perennis D30
  • Calendula officinalis D30
  • ECHINACEA D3
  • ECHINACEA PURPUREA D3
  • HAMAMELIS VIRGINIANA D30
  • HYPERICUM PERFORATUM D2
  • MATRICARIA RECUTITA D3
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8
  • HEPAR SULFURIS D8
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D 8
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
TRAUMEEL USO VETERINARIO COMPRIMIDOS
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
  • Ziege
  • Pferd
  • Schwein
  • Hund
  • Katze
  • Esel
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    75.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    24.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    24.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Spanien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Heel Espana S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 2915 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 13/09/2024
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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