Veterinary Medicines

Triquest Vet, 333 mg/ml + 67 mg/ml, oral suspension for horses

Autorisiert
  • Sulfadiazine
  • Trimethoprim
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Triquest Vet, 333 mg/ml + 67 mg/ml, oral suspension for horses
Triquest 333 mg/ml + 67 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για άλογα
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    333.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    67.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Suspension zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        20
        Tag
  • zum Einnehmen
    • Pferd
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01EW10
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Griechenland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Alfasan Nederland B.V.
  • Lelypharma B.V.
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 151513/17-12-2024/K-0257501
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Schweden
Verfahrensnummer:
  • SE/V/0125/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Estland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Verfügbar nur in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Greek (PDF)
Veröffentlicht am: 31/01/2025
Herunterladen

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Greek (PDF)
Veröffentlicht am: 31/01/2025
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.