Veterinary Medicines

Pyrocam 20 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Pferde

Autorisiert
  • Meloxicam
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
PYROCAM 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
Pyrocam 20 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, varkens en paarden
Pyrocam 20 mg/ml solution injectable pour bovins, porcins et chevaux
Pyrocam 20 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Pferde
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schwein
  • Rind
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        15
        Tag
      • Milk
        5
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        15
        Tag
      • Milk
        5
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM01AC06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biovet J.S.C.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V663101
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0471/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
Generic of:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/09/2024
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/09/2024
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 17/09/2024
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/09/2024
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/09/2024
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 17/09/2024
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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/09/2024
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/09/2024
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 17/09/2024
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