PhlogAsept PlantaVet
PhlogAsept PlantaVet
Zugelassen
- Thymol
- CHAMOMILE TINCTURE
- SAGE TINCTURE
- HAMAMELIS EXTRACTUM FLUIDUM
- Liquid extract of Calendula flower (1:1), Extraction solvent: ethanol 50% V/V
Produktidentifikation
Arzneimittel:
PhlogAsept PlantaVet
Zieltierarten:
-
Taube
-
Wachtel
-
Truthuhn
-
Rind
-
Huhn
-
Ente
-
Gans
-
Fasan
-
Hund
-
Ziege
-
Schaf
-
Pferd
-
Katze
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
Anwendung auf der Haut
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/milligram(s)1.00gram(s)
-
Verfügbar nur in englisch294.00/milligram(s)1.00gram(s)
-
Verfügbar nur in englisch294.00/milligram(s)1.00gram(s)
-
Verfügbar nur in englisch108.00/milligram(s)1.00gram(s)
-
Verfügbar nur in englisch176.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Anwendung auf der Haut
-
Taube
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Wachtel
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Egg0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Truthuhn
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Rind
-
Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Huhn
-
Egg0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Ente
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Gans
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Fasan
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Ziege
-
Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schaf
-
Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Pferd
-
Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Rabbit
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QD03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID2) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Braunglas) mit 100 Milliliter
- (ID3) 20 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Braunglas) mit 20 Milliliter
- (ID4) 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Braunglas) mit 50 Milliliter
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- SaluVet GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- SaluVet GmbH
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 6500992.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
deutsch (RTF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/09/2024
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (RTF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/09/2024