ATROPINE SULPHATE/ERFAR 5MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
ATROPINE SULPHATE/ERFAR 5MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Zugelassen
- Atropine sulfate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
ATROPINE SULPHATE/ERFAR 5MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Katze
-
Hund
-
Einhufer
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Intramuscular and intravenous use
-
Katze
-
Not applicableno withdrawal period
-
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Hund
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Not applicableno withdrawal period
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Einhufer
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Not applicableno withdrawal period
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-
subkutane Anwendung
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Katze
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Not applicableno withdrawal period
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Hund
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Not applicableno withdrawal period
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Einhufer
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Not applicableno withdrawal period
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA03BA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Griechenland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in griechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch portugiesisch
Zulassungsinhaber:
- Erfar S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Erfar S.A.
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 1895/18-07-1995/K-0097502
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet