Ibaflin (WD) 900 mg - Tablet
Ibaflin (WD) 900 mg - Tablet
Nicht autorisiert
- Ibafloxacin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Ibaflin (WD) 900 mg - Tablet
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch900.00/milligram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01MA96
Abgaberegelung:
-
Arzneimittel zur Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
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Ungarn
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Island
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Irland
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Italien
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Lettland
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Liechtenstein
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Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
-
Österreich
-
Belgien
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Bulgarien
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Kroatien
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Tschechische Republik
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-
Slowakei
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Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Zulassungsinhaber:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet Ges.m.b.H.
Zuständige Behörde:
- European Commission
- European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet