Vaxxinact H5 (--) - Emulsion for injection
Vaxxinact H5 (--) - Emulsion for injection
Zugelassen
- Influenza A virus, subtype H5 (avian), haemagglutinin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Vaxxinact H5 (--) - Emulsion for injection
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Truthuhn
-
Huhn
-
Ente
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:0.1 ml Reference:in House Index:0
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Truthuhn
-
Alle Zielgewebe0TagZero days
-
-
Huhn
-
Alle Zielgewebe0TagZero days
-
-
Ente
-
Alle Zielgewebe0TagZero days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AA23
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Liechtenstein
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Zuständige Behörde:
- European Commission
Zulassungsnummer:
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Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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