Lenivia 0.5 mg - Solution for injection
Lenivia 0.5 mg - Solution for injection
Zugelassen
- Izenivetmab
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Lenivia 0.5 mg - Solution for injection
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:0.45 - 0.55 mg Reference:In House Index:0
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN02BG93
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
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Frankreich
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Deutschland
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Griechenland
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Ungarn
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Island
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Irland
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Italien
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Lettland
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Liechtenstein
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Litauen
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Luxemburg
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Malta
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Belgium
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
- European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Herunterladen Veröffentlicht am: 26/11/2025
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Veröffentlicht am: 26/11/2025
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Veröffentlicht am: 26/11/2025
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