Numelvi 4.8 mg - Tablet
Numelvi 4.8 mg - Tablet
Zugelassen
- Atinvicitinib
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Numelvi 4.8 mg - Tablet
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:4.8 mg Reference:Hse Index:0
Darreichungsform:
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QD11AH93
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
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Frankreich
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Deutschland
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Griechenland
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Ungarn
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Island
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Irland
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Liechtenstein
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Niederlande
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Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet Ges.m.b.H.
Zuständige Behörde:
- European Commission
Zulassungsnummer:
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Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Herunterladen Veröffentlicht am: 30/07/2025
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Veröffentlicht am: 30/07/2025
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