Veterinary Medicines

Nobilis Multriva IBm+ND (--) + (--) + (--) - Emulsion for injection

Autorisiert
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 4-91, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Nobilis Multriva IBm+ND (--) + (--) + (--) - Emulsion for injection
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    Presentation_strength:≥ 4.8 log2 HIU Reference:EMEA/V/VAMF/0002 Index:0
  • Verfügbar nur in English
    Presentation_strength:≥ 5.7 log2 HIU Reference:EMEA/V/VAMF/0003 Index:1
  • Verfügbar nur in English
    Presentation_strength:≥ 5.9 U Reference:EMEA/V/VAMF/0004 Index:2
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Huhn
      • Not applicable
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AA10
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
  • European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/06/2025
Herunterladen
Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 5/06/2025
Herunterladen
Croatian (PDF)
Veröffentlicht am: 5/06/2025
Herunterladen
Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 5/06/2025
Herunterladen
Danish (PDF)
Veröffentlicht am: 5/06/2025
Herunterladen
Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/06/2025
Herunterladen
English (PDF)
Veröffentlicht am: 5/06/2025
Herunterladen
Estonian (PDF)
Veröffentlicht am: 5/06/2025
Herunterladen
Finnish (PDF)
Veröffentlicht am: 5/06/2025
Herunterladen
French (PDF)
Veröffentlicht am: 5/06/2025
Herunterladen
Greek (PDF)
Veröffentlicht am: 5/06/2025
Herunterladen
Hungarian (PDF)
Veröffentlicht am: 5/06/2025
Herunterladen
Icelandic (PDF)
Veröffentlicht am: 5/06/2025
Herunterladen
Italian (PDF)
Veröffentlicht am: 5/06/2025
Herunterladen
Latvian (PDF)
Veröffentlicht am: 5/06/2025
Herunterladen
Lithuanian (PDF)
Veröffentlicht am: 5/06/2025
Herunterladen
Maltese (PDF)
Veröffentlicht am: 5/06/2025
Herunterladen
Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 5/06/2025
Herunterladen
Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 5/06/2025
Herunterladen
Portuguese (PDF)
Veröffentlicht am: 5/06/2025
Herunterladen
Romanian (PDF)
Veröffentlicht am: 5/06/2025
Herunterladen
Slovak (PDF)
Veröffentlicht am: 5/06/2025
Herunterladen
Slovenian (PDF)
Veröffentlicht am: 5/06/2025
Herunterladen
Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 5/06/2025
Herunterladen
Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 5/06/2025
Herunterladen

ema-puar-v6589-nobilismultrivaibmnd-initial-en.pdf

English (PDF)
Veröffentlicht am: 12/09/2025
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.