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Cirbloc M Hyo (--) + (--) - Emulsion for injection

Zugelassen
  • Mycoplasma hyopneumoniae, strain 2940, Inactivated
  • Porcine circovirus type 2d, ORF2 capsid protein

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Cirbloc M Hyo (--) + (--) - Emulsion for injection
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    Presentation_strength:184 AU Reference:HSE Index:0
  • Verfügbar nur in englisch
    Presentation_strength:19.6 µg Reference:HSE Index:1
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AL08
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
Verfügbar in:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Deutschland
  • Dänemark
  • Frankreich
  • Irland
  • Kroatien
  • Lettland
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Schweden
  • Slowakei
  • Spanien
  • Tschechische Republik
  • Ungarn
  • United Kingdom (Northern Ireland)
  • Zypern
  • Österreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Zuständige Behörde:
  • European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

ema-puar-v6131-cirblocmhyo-initial-en.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/03/2026
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