RESPIVAC aMPV (--) - Lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water
RESPIVAC aMPV (--) - Lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water
Zugelassen
- Turkey rhinotracheitis virus, strain 1062, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
RESPIVAC aMPV (--) - Lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn
-
Truthuhn
Art der Anwendung:
-
okulonasale Anwendung
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:10²·⁴ – 10⁵·⁴ CCID₅₀/dose Reference:Ph. Eur. Index:0
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
okulonasale Anwendung
-
Huhn
-
Not applicable0TagZero days
-
-
Truthuhn
-
Not applicable0TagZero days
-
-
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Huhn
-
Not applicable0TagZero days
-
-
Truthuhn
-
Not applicable0TagZero days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Liechtenstein
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Hipra S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
- European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Kombinierte Datei aller Dokumente
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 9/10/2026
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/10/2026
tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/10/2026
bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/10/2026
dänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/10/2026
griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/10/2026
spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/10/2026
estnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/10/2026
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/10/2026
polieren (PDF)
Veröffentlicht am: 9/10/2026
ungarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/10/2026
Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 9/10/2026
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/10/2026
kroatisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/10/2026
portugiesisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/10/2026
maltesisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/10/2026
finnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/10/2026
slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/10/2026
slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/10/2026
schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/10/2026
rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/10/2026
isländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/10/2026
litauisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/10/2026
italienisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/10/2026
lettisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/10/2026
ema-puar-v6160-respivacampv-vra0000309778-en.pdf
englisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 8/09/2026
ema-puar-v6160-respivacampv-former-respivactrt-en.pdf
englisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 14/03/2026
