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FIXR MYC-VAC

Zugelassen
  • Mycoplasma gallisepticum, strains MG-NEV40 and MG-NEV45, Inactivated

Produktidentifikation

Arzneimittel:
FIXR MYC-VAC
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AB03
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Kernfarm B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 97/001/24-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0363/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien
  • Tschechische Republik
  • Deutschland
  • Ungarn
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Spanien

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/03/2026

Packungsbeilage

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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/03/2026

Etikettierung

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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/03/2026

Kombinierte Datei aller Dokumente

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/10/2023
Updated on: 14/03/2026