Veterinary Medicines

Profexx 50 mg/ml solution for injection for cattle

Zugelassen
  • Carprofen
  • Carprofen
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Profexx 50 mg/ml solution for injection for cattle
Profexx, 50mg/ml, Injekční roztok
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Rind
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM01AE91
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Alfasan Nederland B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Alfasan Nederland B.V.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 96/008/24-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0409/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
Generic of:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/04/2024
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 19/04/2024
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 19/04/2024
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NLV0409001DC Profexx cattle final PuAR.pdf

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Veröffentlicht am: 3/04/2024
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