Pregmagon
Pregmagon
Zugelassen
- Gonadotropin, equine, serum
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Pregmagon
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schaf
-
Schwein
-
Rind
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch200.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Schaf
-
Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG03GA03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID10) 2 Milligramm; 5 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 2 Milligramm und 1 Durchstechflasche (Glas) mit 5 Milliliter
- (ID20) 10 Milligramm; 25 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 10 Milligramm und 1 Durchstechflasche (Glas) mit 25 Milliliter
- (ID30) 40 Milligramm; 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 40 Milligramm und 1 Durchstechflasche (Glas) mit 100 Milliliter
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Ceva Tiergesundheit GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- IDT Biologika GmbH
- Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 3100237.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 19/12/2024