Ingel-Mamyzin 269,4 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Rinder

Autorisiert

Penethamate hydriodide

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Ingel-Mamyzin 269,4 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Rinder

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

269.40

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    4
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    10
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01CE90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(ID1) 52.35 Gramm; 156 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 10 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Durchstechflasche mit 5.235 Gramm und 1 Durchstechflasche mit 15.6 Milliliter
(ID2) 104.7 Gramm; 308 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 10 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Durchstechflasche mit 10.47 Gramm und 1 Durchstechflasche mit 30.8 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Marketing authorisation date:

21/06/1997

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Lohmann Pharma Herstellung GmbH
HAUPT PHARMA LATINA

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

6180657.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

3/03/2009

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (RTF)

Veröffentlicht am: 29/11/2024

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Packungsbeilage

Deutsch (RTF)

Veröffentlicht am: 29/11/2024

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