Medrate Solubile ad us.vet. 500mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Hunde
Medrate Solubile ad us.vet. 500mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Hunde
Zugelassen
- Methylprednisolone sodium succinate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Medrate Solubile ad us.vet. 500mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Hunde
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch82.87/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH02AB04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID1) 740 Milligramm; 7.8 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 740 Milligramm, verschlossen mit Stopfen (Butylkautschuk) und 1 Ampulle (Glas) mit 7.8 Milliliter
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Deutschland GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Pfizer Manufacturing Belgium
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 400128.01.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 19/12/2024
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 23/01/2026
