Penicillin-G-Natrium 180 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Schweine, Hunde und Katzen
Penicillin-G-Natrium 180 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Schweine, Hunde und Katzen
Zugelassen
- Benzylpenicillin sodium
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Penicillin-G-Natrium 180 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Schweine, Hunde und Katzen
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Saugkalb
-
Hund
-
Katze
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch180.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien5Tag
-
Milch4Tag
-
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien5Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien5Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CE01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID11) 215.76 Gramm; 1050 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 4 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 6 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Durchstechflasche (Braunglas) mit 8.985 Gramm und 1 Durchstechflasche (Braunglas) mit 43.75 Milliliter
- (ID6) 43.75 Milliliter; 8.99 Gramm: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Durchstechflasche (Klarglas) mit 8.985 Gramm und 1 Durchstechflasche (Klarglas) mit 43.75 Milliliter
- (ID12) 1294.56 Gramm; 6300 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 4 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 6 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Durchstechflasche (Braunglas) mit 43.75 Milliliter und 1 Durchstechflasche (Braunglas) mit 8.985 Gramm
- (ID10) 262.5 Milliliter; 53.94 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Durchstechflasche (Braunglas) mit 8.985 Gramm und 1 Durchstechflasche (Braunglas) mit 43.75 Milliliter
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 6933217.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 15/05/2024