ISOFLU-VET 1000 MG/G INHALATION VAPOUR LIQUID
ISOFLU-VET 1000 MG/G INHALATION VAPOUR LIQUID
Zugelassen
- Isoflurane
Produktidentifikation
Arzneimittel:
ISOFLU-VET 1000 MG/G INHALATION VAPOUR LIQUID
Izomitor, 1000 mg/g inhalatsiooniaur, vedelik
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Ratte
-
Maus
-
Hamster
-
Meerschweinchen
-
Wüstenrennmaus
-
Chinchilla
-
Frettchen
-
Katze
-
Pferd
-
Stute
-
Hund
-
Ziervogel
Art der Anwendung:
-
zur Inhalation
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1000.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Flüssigkeit zur Herstellung eines Dampfs zur Inhalation
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zur Inhalation
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
-
Stute
-
Milchno withdrawal periodNot authorized for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN01AB06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Estland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Piramal Critical Care B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Piramal Critical Care B.V.
Zuständige Behörde:
- State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
- 1141924
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0441/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Tschechische Republik
-
Estland
-
Ungarn
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Polen
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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estnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/02/2024