Veterinary Medicines

Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.

Zugelassen
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
  • Prednisolone
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.
Synulox L.C. (200 mg + 50 mg + 10 mg)/3 g Zawiesina dowymieniowa
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    230.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in englisch
    59.56
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramammäre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        60
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51RV01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Polen
Verfügbar in:
  • Polen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Polska Sp. z o.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 0176
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0605/001
Betroffene Mitgliedstaaten: