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Dormostart 1 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen

Zugelassen
  • Medetomidine hydrochloride

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Dormostart 1 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN05CM91
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Belgien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Alfasan Nederland B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Alfasan Nederland B.V.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V662141
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0401/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
Generic of:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/04/2026
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deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/03/2026
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/03/2026
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/03/2026

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/04/2026
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/01/2026
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/01/2026
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/01/2026

Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025

Dormostart, REG NL 130486 - Public Assessment Report - MEBa updated 20260126.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/01/2026
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