DUOMYXIN, 3 400 IU/ml / 10 000 IU/ml, Eye drops, powder and solvent for solution for dogs and cats
DUOMYXIN, 3 400 IU/ml / 10 000 IU/ml, Eye drops, powder and solvent for solution for dogs and cats
Zugelassen
- NEOMYCIN SULFATE
- POLYMYXIN B SULFATE
Produktidentifikation
Arzneimittel:
DUOMYXIN, 3 400 IU/ml / 10 000 IU/ml, Eye drops, powder and solvent for solution for dogs and cats
Duomyxin, 3 400 IE/ml + 10 000 IE/ml, ögondroppar, pulver och vätska till lösning för hund och katt
Zieltierarten:
-
Katze
-
Hund
Art der Anwendung:
-
Anwendung am Auge
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Pulver zur Herstellung von Augentropfen, Lösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QS01AA30
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Schweden
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in schwedisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Domes Pharma
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Tubilux Pharma S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
- 65175
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0381/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Dänemark
-
Finnland
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Irland
-
Italien
-
Luxemburg
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Spanien
-
Schweden
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 18/09/2025
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Veröffentlicht am: 18/09/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 28/07/2025
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 28/07/2025
Package Leaflet and Labelling
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Veröffentlicht am: 18/09/2025
Final PuAR Duomyxin NL.V.0381.001.DC v.18092025.pdf
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